• <table id="nwwpe"></table>
      <style id="nwwpe"></style>
      <sub id="nwwpe"><big id="nwwpe"></big></sub>
      国产超高清麻豆精品传媒麻豆精品,无码一区东京热,国产成人av电影在线观看第一页 ,成人免费无码毛片黄网,美女免费精品高清毛片在线视,亚洲精品第一国产综合精品,VA在线看国产免费,久久久久免费精品国产

      15522676233
      TECHNICAL ARTICLES

      技術(shù)文章

      當前位置:首頁技術(shù)文章細胞鋪板不勻的解決方法有哪些?

      細胞鋪板不勻的解決方法有哪些?

      更新時間:2024-02-19點擊次數(shù):2181

      細胞接種鋪板作為體外藥理實驗中最基本的技能,是實驗成敗的關(guān)鍵因素。鋪板不勻又是科研實驗中通往成功道路的一大障礙,細胞聚集導致的接觸抑制現(xiàn)象使實驗數(shù)據(jù)的可信度大打折扣。本片文章將會介紹細胞鋪板不勻的解決方法有哪些?一起來跟小編漲知識吧!

      對于96孔板,每孔通常加入100μL細胞懸液。加樣方式為傾斜槍頭,從孔的左邊靠近底部緩慢加入(加樣過快同樣容易導致細胞聚集)。筆者建議,每加完半拉板子時,把細胞重新混勻,繼續(xù)加樣。加樣結(jié)束后,鏡下觀察如有局部不均勻現(xiàn)象,可以采取敲擊法,具體操作如下:將板子置于臺面上,左手持住板子的左邊,右手輕輕敲擊板子的右邊緣(5-8次),力度太強或次數(shù)太多會反而更易導致細胞聚集。將板子順時針旋轉(zhuǎn),依次敲擊剩余三個邊(據(jù)說逆時針效果不好),靜置約5-10分鐘后,放入37℃培養(yǎng)箱。

      對于6孔板、12孔板或24孔板,為防止表面張力導致的中間液面太低細胞聚集的現(xiàn)象。通常每孔首先滴加少量培基,輕輕晃動浸潤整個孔底以保證板子的孔底都是濕潤的,這樣加液后細胞懸液會平鋪在整個孔底,可以避免加在中間位置和加在周邊晃勻后周邊細胞局部太多的現(xiàn)象,細胞分散會較均勻。注意加完細胞懸液后要放工作臺靜置一下(5-10分鐘)。鏡下觀察細胞均勻度,如不均勻可采用以下8字法、十字法及震蕩法等方法進行細胞均勻度處理。具體操作如下:

       方法一(8字法):這種方法也是大家最常見的細胞搖勻方法。橫向8字搖勻法參考下圖,搖動次數(shù)根據(jù)鏡下觀察和個人力度具體分析(參考:保證液體不被晃動出去,8字晃動5次理論上就可以基本晃勻)。搖勻結(jié)束,切忌在鏡下移動觀察視野太久,以免伴隨著輕微的移動,細胞又往中間聚集。

      方法二(十字法): 細胞鋪完板后,在水平方向上,上下左右四個方向進行移動,呈十字形狀,重復5-6次。有些同學覺得十字法搖勻效果并不好,方法關(guān)鍵的是搖完后最好直接放入培養(yǎng)箱中,不要再做過多的移動(也有同學建議可以在培養(yǎng)箱中搖勻)。另外,同樣不建議放到鏡下長時間去觀察。

      方法三(十字類似法):細胞鋪完板后,放在水平板面上先上下移動,再左右移動,每個方向5-6次。其他具體操作同十字法。

      方法四(震蕩法):細胞懸液加完后,將細胞培養(yǎng)板抬高,對著燈光,從底部往上看,看細胞有沒有抱團。然后從底部敲擊,使之分散。如果實驗室有平板振蕩器的話,我建議用這個儀器稍振蕩一下,效果不錯,就是振幅小,頻率高的那種。(個人不太推薦這種方法,板子接觸振蕩器后增加了染菌的風險,而且轉(zhuǎn)速的調(diào)節(jié)和時間的掌握比較困難)。
      以上就是有關(guān)于細胞鋪板不勻的解決方法有哪些的問題解答,如果你有更多問題請咨詢百奧創(chuàng)新客服哦!

      聯(lián)系方式

      15522676233

      (全國服務熱線)

      北京市海淀區(qū)溫泉鎮(zhèn)創(chuàng)客小鎮(zhèn)社區(qū)配套商業(yè)樓

      3007606172@qq.com

      關(guān)注我們

      Copyright © 2026北京百奧創(chuàng)新科技有限公司 All Rights Reserved   工信部備案號:京ICP備17019404號-2

      技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)   管理登錄   sitemap.xml

      關(guān)注

      聯(lián)系
      聯(lián)系
      頂部
      主站蜘蛛池模板: 久久中文字幕日韩无码视频| 亚洲一区二区三区精品在线看| 99热都是精品久久久久久| 精品乱码一区内射人妻| 狠狠色噜噜狠狠狠7777奇米| 无码专区 人妻系列 在线 | 宅男噜噜噜66在线观看| 一级成人欧美一区在线观看| 国产偷窥厕所一区二区| 国产精品无套高潮久久| 香港日本三级亚洲三级| 伊人久久亚洲综合影院首页 | 在线亚洲综合欧美网站首页| 四虎成人在线| 在线a人片免费观看| 波多野结衣一区二区三区四区| 亚洲色大成网站www应用| 产精品无码一区二区三区免费| 欧美日韩精品一区二区三区高清视频 | 亚洲成a人片在线观看中| 好男人社区www在线官网| 日韩激情视频播放器视频播放在线| 日产幕无线码三区在线| 精品一区二区三区蜜桃久| 内射少妇一区27p| 日韩人妻中文无码一区二区七区 | 好好热好好热日韩精品| 黄色一区二区三区四区| 欧美黄片在线看| 久久久久99精品国产片| 亚洲精品国产美女久久久99| 精品无码人妻夜人多侵犯18| 免费在线黄色电影| 香港三级日本三级三级人妇99| 亚洲岛国av一区二区| 久久精品人人爽人人爽| 久久精品人人槡人妻人人玩AV| 国产精品多p对白交换绿帽| 三级欧美在线| 调教我的妺妺h肉yin荡视频| 亚洲色婷婷六月亚洲婷婷6月|