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      當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章Beyotime碧云天Western及IP細(xì)胞裂解液(P0013)產(chǎn)品介紹

      Beyotime碧云天Western及IP細(xì)胞裂解液(P0013)產(chǎn)品介紹

      更新時(shí)間:2024-02-28點(diǎn)擊次數(shù):2714

      產(chǎn)品簡介:

      碧云天Western及IP細(xì)胞裂解液是一種在非變性條件下裂解細(xì)胞或組織樣品從而制備蛋白樣品的裂解液。本裂解液裂解的細(xì)胞或組織樣品,可以用于PAGE,Western,免疫沉淀(immunol precipitation,IP)、免疫共沉淀(co-IP)和ELISA等??梢杂糜趧?dòng)物、植物的細(xì)胞或組織樣品,也可以用于真菌或細(xì)菌樣品。

      操作使用:

      一、對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞樣品:

      1.融解Western及IP細(xì)胞裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM,或者根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要加入適當(dāng)?shù)纳鲜龅鞍酌噶姿崦敢种苿┗旌衔铩?/span>

      2.對(duì)于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸動(dòng)物細(xì)胞1-2秒后,細(xì)胞就會(huì)被裂解。植物細(xì)胞宜在冰上裂解2-10min。

      二、對(duì)于組織樣品

      1.把組織剪切成細(xì)小的碎片。

      2.融解Western及IP細(xì)胞裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM,或者根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要加入適當(dāng)?shù)纳鲜龅鞍酌噶姿崦敢种苿┗旌衔铩?/span>

      3.按照每20毫克組織加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。

      產(chǎn)品選購:

      貨號(hào)

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      208256

      WesternIP細(xì)胞裂解液

      100mL

       


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