你知道細(xì)胞凍存的原理和實驗步驟嗎？

細(xì)胞低溫凍存是培養(yǎng)室常用技術(shù)。那么你知道細(xì)胞凍存的原理和實驗步驟嗎？讓我們一起來看看吧！原理：將細(xì)胞放在-196℃液氮中，可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)，減少細(xì)胞代謝，理論上儲存時間幾乎是無限的。最佳的冷凍條件是盡可能地降低細(xì)胞內(nèi)的晶體形成，減少細(xì)胞內(nèi)水凝固所形成的高濃度溶質(zhì)對細(xì)胞造成的低溫?fù)p傷。上述要求可通過下列方法獲得：1.緩慢冷凍，使細(xì)胞內(nèi)水分離開細(xì)胞，但不可太慢，以避免冰晶形成；2.用親水的低溫保護(hù)劑排除水分；3.在盡可能低的溫度下保存細(xì)胞，降低高濃度鹽對冰中蛋白質(zhì)變性的...

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細(xì)胞凍存有何注意事項？

細(xì)胞低溫凍存是培養(yǎng)室常用技術(shù)。原理是將細(xì)胞放在-196℃液氮中，可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)，減少細(xì)胞代謝，理論上儲存時間幾乎是無限的。那么細(xì)胞凍存有何注意事項呢？讓我們一起來看看吧！一、DMS0稀釋時會釋放大量熱量，不能直接加到細(xì)胞液中，須事先配制，且DMSO必須是細(xì)胞培養(yǎng)級別的；二、緩慢冷凍，細(xì)胞逐步脫水，不會因產(chǎn)生大的冰晶而受到損害；三、選擇細(xì)胞生長良好、密度約為80-90%、活力達(dá)90%以上的細(xì)胞凍存；四、凍存時細(xì)胞密度少于5X105個活細(xì)胞/mL時，很難成功復(fù)蘇；五、...

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如何區(qū)分各種PCR技術(shù)？

PCR是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，PCR技術(shù)有很多，那么我們應(yīng)該如何區(qū)分各種PCR技術(shù)呢？讓我們一起來看看吧！一、普通PCRPCR是普通PCR，以雙鏈DNA為模板，以dNTP為底物，特異性地擴(kuò)增雙鏈DNA。然后采用瓊脂糖凝膠電泳對產(chǎn)物進(jìn)行檢測，只能做定性分析。二、實時熒光定量PCRqPCR和Real-timePCR是實時熒光定量PCR，以cDNA為模板，以dNTP為底物，對擴(kuò)增出的DNA進(jìn)行定量分析。實時熒光定量PCR常用的方法：水解探針法和熒光染料法...

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細(xì)胞實驗的常見問題有哪些？如何解決呢？

細(xì)胞培養(yǎng)做為生物學(xué)研究最基礎(chǔ)的技術(shù)之一，可以說是滲透科研界的方方面面。那么細(xì)胞實驗中的常見問題有哪些？應(yīng)該如何解決呢？讓我們一起來看看吧！一、如何選用細(xì)胞系培養(yǎng)基？優(yōu)先根據(jù)細(xì)胞來源公司提供的培養(yǎng)條件，。一般建議不要隨意更換培養(yǎng)基種類。細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基，若驟然使用與原先提供的培養(yǎng)條件不同的培養(yǎng)基，可能造成細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化或無法存活，以及細(xì)胞的表型功能丟失。二、細(xì)胞發(fā)生微生物污染時，應(yīng)如何處理？直接丟棄或更換，將未受污染的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至其它培養(yǎng)箱，并用消毒劑消...

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蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑有哪些區(qū)別？

蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑是兩種不同類型的酶抑制劑，它們在目標(biāo)酶的抑制機(jī)制、作用方式和應(yīng)用領(lǐng)域上存在差異。那么你知道蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑有哪些區(qū)別嗎？讓我們一起來看看吧！一、抑制機(jī)制：蛋白酶抑制劑主要通過與蛋白酶結(jié)合形成穩(wěn)定的酶抑制復(fù)合物，阻止底物與酶結(jié)合并干擾酶的催化活性。蛋白酶抑制劑可以是天然的或合成的蛋白質(zhì)分子，也可以是小分子有機(jī)化合物。磷酸酶抑制劑則是通過與磷酸酶結(jié)合，干擾酶的底物結(jié)合位點或酶的活性位點，從而阻止底物的磷酸化反應(yīng)。磷酸酶抑制劑通常是有機(jī)化合物。二...

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