流式細胞檢測服務

實驗原理流式細胞檢測工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好的優點，是當代的細胞定量分析技術之一。光源、液流通路、信號檢測傳輸和數據的分析系統是流式細胞儀的主要組成。目前臨床中運用流式細胞儀進行外周血細胞、骨髓細胞以及腫瘤細胞等的檢測是臨床檢測的重要組成部分。流式細胞儀組成流失細胞儀三部分構成1．液流系統，包括流動室和液流驅動系統2．包括...

查看更多

熒光定量PCR

熒光定量PCR簡介實時熒光定量PCR（Realtimequantitativepolymerasechainreaction,RT-qPCR）是在PCR擴增過程中，通過探針或者染料的熒光信號變化對PCR進程進行實時檢測的技術。由于在PCR擴增的指數期，模板的Ct值和起始拷貝數存在線性關系，所以能夠定量檢測核酸。由于Real-timeqPCR具有特異性強、靈敏度高、重復性好、定量準確、速度快、全封閉反應等優點，而被廣泛應用于基礎研究、疾病研究、腫瘤的診斷等方面，成為分子生物學研...

查看更多

DNA修飾標記探針合成服務

合成服務介紹：DNA修飾標記探針是分子生物學實驗中常用的工具型產品，廣泛應用于基因分型、疾病分子診斷、基因表達檢測、食品安全DNA檢驗等實驗項目。目前我們可以提供包括：LNA、稀有堿基、磷酸、巰基、硫代、氨基、間臂Spacer、生物素、di高辛、熒光標記、淬滅基團等修飾?？筛鶕蛻舻膫€性化需求在引物5’端、3’端或特別的任一位置標記不同的熒光基團，如FAM、HEX、CY3、CY5、VIC、ROX等。除了單熒光基團修飾，我們也提供MGB、BHQ、Dabcyl、TAMRA、ecl...

查看更多

凝膠遷移實驗（EMSA）

技術簡介凝膠遷移或電泳遷移率實驗是一種研究DNA結合蛋白和其它相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一種技術初用于研究DNA結合蛋白，目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。實驗原理通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的DNA或RNA探針一同保溫，在非變性的聚丙烯凝膠電泳上，分離復合物和非結合的探針。DNA-復合物或RNA-復合物比非結合的探針移動得慢。同位素標記的探針依研究的結合蛋白的不同，可是雙鏈或者是單鏈。當檢測如轉錄調...

查看更多

Western Blot （蛋白印跡）

WesternBlot（蛋白印跡）WesternBlot（蛋白印跡）簡介Westernblot，也稱Western、Westernblotting、Western印跡、蛋白免疫印跡，是檢測目的蛋白常用而且重要的方法之一。基本原理是通過將電泳分離后的細胞或組織總蛋白從凝膠轉移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測某特定抗原，后通過分析底物化學發光（ECL）顯色底片上曝光的位置和深度獲得特定蛋白在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。WesternBlot是的一種常...

查看更多